In-depth profiles and stories about people in the bleeding disorders community. El impacto en la comunidad del Mes de la Concientización sobre los Trastornos Hemorrágicos En 2023, la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) celebra su 75.º aniversario. A lo largo del año...Read More NHF in Action, Advocacy Presentamos el Registro de genoterapia de la WFH La Federación Mundial de Hemofilia (World Federation of Hemophilia, WFH) es una organización sin fines de lucro dedicada a mejorar...Read More Global Focus Programas de becas de la NHF En 2023, la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) celebra su 75.º aniversario. A lo largo del año...Read More NHF in Action Compromiso de la NHF para con la diversidad, la equidad y la inclusión En 2023, la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) celebra su 75.º aniversario. A lo largo del año...Read More NHF in Action Rememoramos los inicios de HemAware La Fundación Nacional de Hemofilia (NHF) celebra su 75.º aniversario en 2023. A lo largo del año, HemAware.org conmemorará este...Read More NHF in Action Beca de la NHF: 50 años de conocimientos, innovación y avances En 1972, la Fundación Nacional de Hemofilia (NHF, por sus siglas en inglés) presentó la Beca de Investigación Posdoctoral Judith...Read More NHF in Action Anticipo de la Conferencia sobre Trastornos Hemorrágicos La 74.° Conferencia Anual sobre Trastornos Hemorrágicos (BDC) de la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) tendrá lugar...Read More NHF in Action Las mujeres de color con trastornos hemorrágicos se esfuerzan por ser vistas y escuchadas Ronia Cole, de 52 años, de Redford Township, Michigan, ha vivido con un trastorno hemorrágico desde que era una niña...Read More Community in Action Entrenarse para la vida: cómo el fisicoculturismo se convirtió en mi propósito Me diagnosticaron hemofilia B grave cuando nací. Soy la primera persona en mi familia que tiene un trastorno hemorrágico, por...Read More My Journey Amy Dunn, MD, es la nueva Presidenta de MASAC Amy Dunn, MD, dice que un paciente al que le diagnosticaron hemofilia durante su primer año de residencia cambió el...Read More NHF in Action Pregunte a un trabajador social: ¿Cuáles son las últimas noticias sobre el retiro del mercado del aerosol nasal Stimate? Pregunte a un trabajador social es una columna mensual en la que aparecen preguntas de la comunidad y respuestas de...Read More Community in Action Los trastornos hemorrágicos en la cultura popular Tener una enfermedad poco frecuente como la hemofilia implica que no se suelen ver personas que compartan su enfermedad caracterizadas...Read More Community in Action Load More
