Community in Action

Nationwide, the inheritable blood and bleeding disorders community is taking action to raise awareness for the cause. Read more to get involved and get inspired!

La actriz y cineasta espera poder hacer una película sobre su abuelo, que padecía hemofilia A y tenía un inhibidor.
Descubra cómo funciona un centro de tratamiento de la hemofilia, un establecimiento médico que ofrece un enfoque único e integral...
[cuerpo] Puede usar las redes sociales para obtener información prácticamente sobre cualquier cosa, desde la vida privada de las estrellas...
Cuando Patrick James Lynch lanzó BloodStream en 2016, buscaba crear algo que aún no existía: un pódcast que presentara las...
Joey Smiles: una pareja perfecta Cuando Joey Smiles, de 44 años, crecía en las décadas de 1980 y 1990, el...
Nick McRae-Cyr sabía que no se dedicaría a la construcción como el resto de la familia. En lugar de una...
En 2023, la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) celebra su 75.º aniversario. A lo largo del año...
Ronia Cole, de 52 años, de Redford Township, Michigan, ha vivido con un trastorno hemorrágico desde que era una niña...
Pregunte a un trabajador social es una columna mensual en la que aparecen preguntas de la comunidad y respuestas de...
Tener una enfermedad poco frecuente como la hemofilia implica que no se suelen ver personas que compartan su enfermedad caracterizadas...
Para organizaciones como la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF), recaudar fondos es una manera de concientizar y...
Orlando Vives tiene una forma grave de hemofilia B y ha podido llevar una vida relativamente normal gracias al apoyo...
Chat Icon
Need Information about Bleeding Disorders?
Contact The Neil Frick Resource Center (NFRC)