Community Pulse

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In-depth profiles and stories about people in the bleeding disorders community.

 

En septiembre de 2017, el Consejo Asesor Médico y Científico (Medical and Scientific Advisory Council, MASAC) de la Fundación Nacional...
El miércoles, personas de todo el mundo celebrarán el Día de las Enfermedades Raras. EURORDIS, una alianza no gubernamental de...
Cómo el alpinista Chris Bombardier perseveró para convertirse en la primera persona con hemofilia en alcanzar la cumbre del Monte...
La 69° reunión anual de la Fundación Nacional de la Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF), realizada en Chicago, comenzó con...
Después de una aplicación experimental exitosa, la Federación Mundial de Hemofilia (WFH) se complace en anunciar el lanzamiento del Registro...
Chinedu Felix Osuchukwu es un artista visual y docente con hemofilia A severa que vive en Washington, DC. ¿Qué fue...
La Velada de Corbatas Rojas (Red Tie Soiree) de la Fundación Nacional para la Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) recaudó...
El Día Mundial de la Hemofilia es la oportunidad para crear conciencia sobre los diversos problemas que enfrenta la comunidad...
Preston, hijo de Alan Kennell, padece de hemofilia A grave. Cada otoño, la familia Kennell recauda fondos y crea consciencia...
En 1990, Ryan White, un joven hemofílico de 18 años murió de SIDA. Su madre, Jeanne White-Ginder se sentía sola...
Gary Farro tuvo una visión. Farro, un Director General Senior y de relaciones en el First Republic Bank en la...
La Beca Kevin Child otorga $1,000 para los estudiantes que padecen hemofilia y que desean cursar estudios superiores.
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