Community Pulse

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In-depth profiles and stories about people in the bleeding disorders community.

 

La 74.° Conferencia Anual sobre Trastornos Hemorrágicos (BDC) de la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) tendrá lugar...
Ronia Cole, de 52 años, de Redford Township, Michigan, ha vivido con un trastorno hemorrágico desde que era una niña...
Me diagnosticaron hemofilia B grave cuando nací. Soy la primera persona en mi familia que tiene un trastorno hemorrágico, por...
Amy Dunn, MD, dice que un paciente al que le diagnosticaron hemofilia durante su primer año de residencia cambió el...
Pregunte a un trabajador social es una columna mensual en la que aparecen preguntas de la comunidad y respuestas de...
Tener una enfermedad poco frecuente como la hemofilia implica que no se suelen ver personas que compartan su enfermedad caracterizadas...
Aunque mi bisabuela perdió cuatro hijos por hemorragias posteriores a la circuncisión y mi abuela perdió nueve hijos por la...
Para organizaciones como la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF), recaudar fondos es una manera de concientizar y...
Tam Perry, PhD, es la primera investigadora en recibir la Subvención para Investigadores Innovadores de la Fundación Nacional de la...
Jason Fulton creció con hemofilia A grave en la década de 1970 y 1980 y nunca dejó que su diagnóstico...
Orlando Vives tiene una forma grave de hemofilia B y ha podido llevar una vida relativamente normal gracias al apoyo...
La pandemia de COVID-19 ha afectado de muchas maneras la vida de todos los estadounidenses. Más de 600,000 estadounidenses han...
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