Advocacy

HemAware has everything you need to know about inheritable blood and bleeding disorders. Together, we fight for access to healthcare. Read now to learn more.

Promoviendo la esperanza y la alegría

Los padres de Teddy Taylor eran atletas universitarios de primer nivel, por lo que organizar un evento deportivo en beneficio...

Advocacy

Joey Smiles at the Pennsylvania State Capitol Complex in Harrisburg.

Voices for Change en la comunidad con trastornos hemorrágicos

Joey Smiles: una pareja perfecta Cuando Joey Smiles, de 44 años, crecía en las décadas de 1980 y 1990, el...

Advocacy, Community in Action

Las profesiones y las enfermedades crónicas como los trastornos hemorrágicos

Nick McRae-Cyr sabía que no se dedicaría a la construcción como el resto de la familia. En lugar de una...

Advocacy, Community in Action

El impacto en la comunidad del Mes de la Concientización sobre los Trastornos Hemorrágicos

En 2023, la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) celebra su 75.º aniversario. A lo largo del año...

NHF in Action, Advocacy

Ask a Social Worker: How Can I Advocate for My Child with Hemophilia so He Gets the Care He Needs?

Pregunte a un trabajador social: ¿Cómo puedo actuar en defensa de mi hijo con hemofilia para que pueda recibir la atención que necesita?

Pregunte a un trabajador social es una columna mensual en la que aparecen preguntas de la comunidad y respuestas de...

Advocacy

Ask a Social Worker: How Can I Be an Advocate for the Hemophilia Community?

Pregunte a un trabajador social: ¿Cómo puedo ser defensor de la comunidad de la hemofilia?

Pregunte a un trabajador social es una columna mensual en la que aparecen preguntas de la comunidad y respuestas de...

Advocacy

Defensa de las personas con trastornos hemorrágicos: infusión de conocimiento para el mundo

Nickie Fernandez recuerda la primera vez que él y su familia se reunieron con el senador de su estado en...

Advocacy

Picture of a young woman in front of a red background.

La NHF responde a la COVID-19

Desde el comienzo de la pandemia de coronavirus, la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) ha buscado brindar...

NHF in Action, Advocacy

A piece of art depicting a multicultural group of professional women.

Mujeres con trastornos hemorrágicos: cómo defenderse usted misma como paciente

Durante años los médicos desestimaron las abundantes hemorragias de Lisa Webb porque creían que eran simplemente algo que las mujeres...

Women's Bleeding Disorders, Advocacy

6 Virtual Fundraising Ideas to Support NHF

6 ideas virtuales para recaudar fondos para apoyar a NHF

Si bien los eventos de recaudación de fondos en persona y otras oportunidades para reunirse cara a cara para ayudar...

Community in Action, Advocacy

¿Está listo para los Días de Washington 2020?

Del 26 al 28 de febrero, defensores de las personas con trastornos hemorrágicos de todo el país se reunirán en...

Advocacy

Héroes de la comunidad: NHF CEO Val D. Bias

Cuando Val D. Bias se convirtió en director ejecutivo de la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) en...

Community in Action, Advocacy