Community Pulse

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In-depth profiles and stories about people in the bleeding disorders community.

 

Tener una enfermedad poco frecuente como la hemofilia implica que no se suelen ver personas que compartan su enfermedad caracterizadas...
Aunque mi bisabuela perdió cuatro hijos por hemorragias posteriores a la circuncisión y mi abuela perdió nueve hijos por la...
Para organizaciones como la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF), recaudar fondos es una manera de concientizar y...
Tam Perry, PhD, es la primera investigadora en recibir la Subvención para Investigadores Innovadores de la Fundación Nacional de la...
Jason Fulton creció con hemofilia A grave en la década de 1970 y 1980 y nunca dejó que su diagnóstico...
Orlando Vives tiene una forma grave de hemofilia B y ha podido llevar una vida relativamente normal gracias al apoyo...
La pandemia de COVID-19 ha afectado de muchas maneras la vida de todos los estadounidenses. Más de 600,000 estadounidenses han...
Las disparidades raciales y étnicas en la atención médica no son algo nuevo. Las personas negras y latinas hace tiempo...
Bienvenido/a a Pregunte a un trabajador social, una nueva columna mensual en la que aparecen preguntas de la comunidad y...
Los avances en el tratamiento han hecho posible que las personas con hemofilia lleven una vida relativamente normal, pero Glenn...
El campamento de verano es un momento de libertad, exploración y diversión. Pero para aquellas familias que tienen hijos que...
Me diagnosticaron con Hemofilia A grave aproximadamente a los 8 meses de edad. Tuve problemas desde el nacimiento, en su...
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