Community Pulse

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In-depth profiles and stories about people in the bleeding disorders community.

 

En 2023, la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) celebra su 75.º aniversario. A lo largo del año...
En 2023, la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) celebra su 75.º aniversario. A lo largo del año...
La Fundación Nacional de Hemofilia (NHF) celebra su 75.º aniversario en 2023. A lo largo del año, HemAware.org conmemorará este...
En 1972, la Fundación Nacional de Hemofilia (NHF, por sus siglas en inglés) presentó la Beca de Investigación Posdoctoral Judith...
La 74.° Conferencia Anual sobre Trastornos Hemorrágicos (BDC) de la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF) tendrá lugar...
Ronia Cole, de 52 años, de Redford Township, Michigan, ha vivido con un trastorno hemorrágico desde que era una niña...
Me diagnosticaron hemofilia B grave cuando nací. Soy la primera persona en mi familia que tiene un trastorno hemorrágico, por...
Amy Dunn, MD, dice que un paciente al que le diagnosticaron hemofilia durante su primer año de residencia cambió el...
Pregunte a un trabajador social es una columna mensual en la que aparecen preguntas de la comunidad y respuestas de...
Tener una enfermedad poco frecuente como la hemofilia implica que no se suelen ver personas que compartan su enfermedad caracterizadas...
Aunque mi bisabuela perdió cuatro hijos por hemorragias posteriores a la circuncisión y mi abuela perdió nueve hijos por la...
Para organizaciones como la Fundación Nacional de Hemofilia (National Hemophilia Foundation, NHF), recaudar fondos es una manera de concientizar y...
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